L’objectif de la société est de développer une technologie de diagnostic fonctionnel axée sur les voies de réparation de l’ADN (DDR), essentielles dans les maladies génétiques rares et les cancers. Les approches diagnostiques actuelles, telles que le séquençage des gènes et la PCR, ne parviennent souvent pas à évaluer la fonctionnalité en temps réel des voies DDR, ce qui conduit à des diagnostics incomplets ou retardés. L’innovation de l’entreprise se concentre sur l’utilisation de la chimie click pour créer des sondes dérivées du melphalan capables d’induire des liaisons interbrins (ICL), des lésions toxiques pour les cellules en prolifération. Ces lésions sont marquées à l’aide de fluorophores et quantifiées par cytométrie de flux, ce qui permet d’analyser rapidement l’activité de réparation dans des conditions physiologiques. Sur la base d’un PoC robuste, l’objectif clinique initial est l’anémie de Fanconi, une maladie génétique rare caractérisée par des déficiences de réparation de l’ADN, avec une expansion future dans les cancers prévalents tels que le sein, l’ovaire, la prostate, l’endomètre, le pancréas et le colorectal. La technologie présente un large potentiel, d’abord pour le diagnostic, puis pour l’évaluation des risques de toxicité. La troisième étape est axée sur l’avancement en tant que médecine personnalisée en prédisant l’efficacité du traitement. L’entreprise vise à devenir une référence en matière de diagnostic de précision en lançant un outil universel, facile à déployer et cliniquement exploitable pour identifier les déficits de réparation de l’ADN, contribuant ainsi à de meilleurs résultats pour les patients grâce à des conseils thérapeutiques plus précoces et plus précis.