Les stratégies actuelles de lutte contre le cancer, en plus de cibler les cellules cancéreuses elle-même, tendent à mettre à profit le système immunitaire. Afin de l’aider à reconnaitre et combattre la tumeur, il est important d’identifier les antigènes présentés spécifiquement par les cellules cancéreuses. Des travaux de recherche d’une équipe de l’UMR 1015 ont récemment reporté le rôle important des PTP dans le déclenchement de l’activation des cellules T CD8 + via une présentation croisée. Les PTP peuvent être une source de néo-antigènes pour le développement de vaccins thérapeutiques contre le cancer. Dans un projet soutenu par le SATT Paris Saclay, l’équipe projet a pu démontrer que des PTP identifiés à partir de biopsies de tumeurs cancéreuses colorectales par des technologies d’immunopeptidomique pouvaient induire ex vivo une activation cytotoxique spécifique des lymphocytes T CD8+ issus de prélèvements sanguins de patients atteints de différents types de cancer (colorectal, pancreas, poumon). Notre objectif est d’identifier les épitopes tumoraux non conventionnels, issus du génome codant et non-codant, qui pourront être uniques ou partagés entre différents types de cancers et qui pourront être ciblés dans le contexte de vaccins anticancéreux à base de peptides, d’ARN ou d’ADN. Dans ce contexte le projet KAHIVAC vise à concevoir et développer des familles de vaccins anticancéreux à base de ces néo- antigènes. A ce jour le projet de création d’entreprise est porté par un brevet princeps et les premières indications viseront le cancer colorectal et le cancer du pancréas.